台灣浩鼎公布自製新冠肺炎疫苗BCVax 產生高效價抗體 對各變種均有中和效果

台灣浩鼎生技(TPEx:4174)今(8)日公布其花費半年研發新冠肺炎疫苗的成果。這支名為BCVax的浩鼎疫苗,在動物實驗中證實,可引發多達百萬的高效價抗體,並對多種新冠病毒(SARS-CoV-2)變種均產生一定中和效果;浩鼎已於昨天向美國專利商標局(USPTO)提出專利申請(Provisional Patent Application)。

浩鼎研發長賴明添指出,去年七月正值Delta病毒肆虐,再掀起一波疫情高峰,其引發的全球重症率和死亡病例,前所未見,加護病房超載,醫療體系幾乎崩潰;雖已有數種疫苗問市,一遇Delta,抗體中和力即急遽下降,無法有效扼止疫情。浩鼎在這時決定投入,並成立專案,七月底向財團法人醫藥品查驗中心(CDE)報告,並獲納入「CDE can Help:COVID-19專案法規科學輔導計畫」,接受藥物法規科學諮詢輔導。

浩鼎財務長陳志全指出,浩鼎董事長張念慈在去年11月間法說會上承諾,預計1月動物實驗結果將公布;沒想到,11月下旬Omicron開始襲捲全球,故而又多做了兩項對Omicron的實驗,延至今日始公告,兌現這項承諾。

賴明添指出,BCVax係採用蛋白重組技術,主要著眼於理想疫苗條件,必須安全、副作用低、強而有效的佐劑可大幅提高T細胞免疫反應,讓免疫力不佳者接種,亦可引發抗體反應,產生保護作用;此外,穩定性佳、生產技術成熟和冷鏈門檻低,便於保存、運送和普及,亦不可少。蛋白重組疫苗技術成熟,完全符合上述條件,也是目前全球仍在研發中疫苗最常採用方式。

BCVax的組成,在抗原部分,是以Delta三聚體天然結構的棘蛋白為主,佐劑則是改良自OBI-821,做成奈米微顆粒劑型,取名ISCOM (immune stimulating complex);在動物實驗中驗證了它會產生高效價IgG抗體,而且引發的免疫反應傾向Th1,預期亦可引發較強的T細胞反應,有助病毒清除。

浩鼎專案經理楊明臻博士亦分析了BCVax對新冠病毒的原始株及Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等各種變種病毒所產生的效果,證明除了對Delta病毒株有更好的中和效果,尤其在獨家開發的佐劑ISCOM的優勢下,對其它變種如Omicron也都產生了高效價的中和抗體效果。此外,它的穩定度、臻於成熟的生產製造方法、在攝氏2~8度冰箱冷藏條件下即可保存、運送等,都是BCVax的特點。

浩鼎董事長張念慈強調,BCVax雖然投入時間較晚,但具有其優勢,是由浩鼎獨力開發完成,並以最快速度、在昨天向美國提出專利申請。浩鼎對未來BCVax發展策略,採取完全開放態度,樂於和各方合作,在新冠肺炎未消除、甚至流感化、常態化的威脅下,希望大家基於民生與國防需要,結合中下游,一起打造一支真正代表台灣生技實力的國產疫苗。