研究結果顯示，OBI-3424對表現AKR1C3酵素的T細胞急性淋巴性白血病（T-ALL）患者來源腫瘤異種移植（PDX）模型，有深刻的影響。

澳洲雪梨Lowy癌症研究中心兒童癌症研究所教授Richard B. Lock博士，在美國費城當地10/29下午舉行的國際分子標靶和癌症治療大會上，以海報發表浩鼎生技(4174) 旗下抗癌小分子新藥OBI-3424，對T細胞急性淋巴性白血病（T-ALL）的患者來源腫瘤異種移植（PDX）模型的體內功效新數據。Richard B. Lock教授表示，「OBI-3424是我們12年來在澳洲兒童癌症研究所做的臨床前侵略性兒童ALL研究中對T-ALL治療最有效的藥物之一。」

這項研究是由美國國家癌症研究院（NCI）贊助(CA199222 & CA199000)，並由NCI兒科臨床前檢測聯合會執行；所發表的醫學會議係由美國癌症研究學會、美國國家癌症研究院、歐洲癌症研究與治療組織(AACR-NCI-EORTC)主辦。

標題：「AKR1C3活化前驅藥OBI-3424在 T細胞急性淋巴性白血病（T-ALL）的臨床前模型發揮了深刻的體內功效- NCI兒科臨床前檢測聯合會之研究」，由澳洲該計劃負責人Richard B. Lock教授報告。該研究結果顯示，OBI-3424耐受性良好，僅2.8%藥物治療組受試者出現毒性反應。至於療效，在可評估PDX模型上，無事件存活率(EFS)分佈與控制組相比，藥物治療組九個樣本都呈顯著的差別。

腫瘤生長延遲值(T-C values) 分佈，則在17.1至65.2天 (T/C 2.3-14.0)；9個治療組樣本中，有8個出現客觀緩解 (objective responses)，2個達完全緩解( CRs)，6個維持客觀緩解(MCRs)；在6個可評估的T-ALL PDX樣本中，有4個樣本的28天骨髓浸潤呈顯著降低 (P<0.0001)。

AKR1C3酵素的重要性在動物實驗ALL PDX模型上也得到驗證。在已經用慢病毒載體轉染以達到穩定過度表現AKR1C3的B細胞前驅的ALL PDX模型 (ALL-11) 中 (ALL-11/1C3)，當它與空載體轉染的控制組比較 (ALL-11/EV)，就呈現其重要性。

該結果顯示，植入ALL-11/1C3的小鼠，其MCR T-C值大於37.3天，T/C大於3；相較之下，ALL-11/EV之CR為T-C 21.1 天, T/C 2.5。OBI-3424治療組對植入的ALL-11/1C3癌細胞在小鼠骨髓浸潤的程度，與控制組小鼠相比，顯著下降(P<0.0001)，但植入ALL-11/EV的小鼠並未顯示此現象。

Lock教授表示，OBI-3424是12年來在澳洲兒童癌症研究所做的臨床前侵略性兒童ALL研究中，對T-ALL治療最有效的藥物之一。OBI-3424改善這種侵略性癌症治療及病人生活品質的潛力，讓他們為之非常興奮，並期待展開人體臨床試驗，以評估OBI-3424潛力。

浩鼎研發長游丞德博士表示，期待能進一步展開OBI-3424研發計畫，以滿足有AKR1C3表現的癌症病人治療需求。依浩鼎規畫，預計於2018年第一季向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出OBI-3424臨床試驗申請 (IND)。