1.事實發生日:111/02/09
2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:111年2月9日經濟日報A4版、工商時報A15版等媒體報導
6.報導內容:
「浩鼎生技昨(8)日宣布，該公司自行開發的新一代新冠肺炎疫苗BCVax已展現初步成果；經動物實驗證實可引發百萬個高效價抗體，並對多種新冠變種病毒都能產生一定中和效果，換言之，具有廣效性疫苗潛力。」
「浩鼎已於2/7向美國專利商標局(USPTO)提出專利申請。」
「預計今年中提出人體臨床(IND)申請，爭取年底前能完成一、二期臨床試驗，三期則尋求國際夥伴合作，預計2023年底完成2萬人的收案。…浩鼎的新冠疫苗將在今年中申請人體臨床(IND)，一期在台灣做、約幾百人；二期臨床試驗規模預估約一～二千人，將在台灣和海外疫情較嚴重地區收案，以觀察保護力，三期臨床則要在南美洲、非洲、亞洲落後國家等疫苗覆蓋率不高的地區執行，預計收案2萬人，保守估計2023年底完成。」
7.發生緣由:澄清並補充說明媒體報導內容
8.因應措施:關於上述媒體報導澄清並補充說明如下
(1)本公司BCVax新冠肺炎疫苗，在動物實驗中證實，可引發多達百萬的高效價抗體，並對目前已知的多種新冠病毒(SARS-CoV-2)變種均產生一定中和效果；本公司已於2/7向美國專利商標局(USPTO)提出專利申請(Provisional Patent Application)。
相關資訊請參閱本公司2/8發布之重大訊息及官網新聞稿。https://www.obipharma.com/zh-hant/。
(2)本公司投入BCVax新冠肺炎疫苗開發係希望本於蛋白質技術專業和專利平台，開發出有益世人、更有效、安全、副作用低、便於保存、運送和普及之疫苗，未來發展策略，採取完全開放態度，樂於和各方合作。
本公司BCVax新冠肺炎疫苗，尚處于前期開發的動物試驗階段，有關媒體報導的各項產品研發時程，本公司將依實際研發進度，動態調整開發策略，以期達成股東利益之最大化。關於本公司BCVax新冠肺炎疫苗之開發進度請以公開資訊觀測站公告為準。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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