補充說明本公司乳癌新藥OBI-822已通過中國、美國及歐盟三期臨床試驗申請事宜

  1. 事實發生日:106/06/11
  2. 公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司
  3. 與公司關係(請輸入本公司或子公司):不適用
  4. 相互持股比例:不適用
  5. 傳播媒體名稱:中央通訊社電子報
  6. 報導內容:台灣浩鼎內線交易案9日下午二度開準備程序庭,張念慈出庭時強調,浩鼎乳癌新藥OBI-822已通過中國、美國和歐盟三期臨床試驗申請,證明此一多國多中心二期(台灣為二/三期)臨床試驗是成功的;且該試驗的科學意義已在國際學術會議發表,均獲得認可,浩鼎也正加速藥品研發的腳步。
  7. 發生緣由:本公司於今年1月與美國FDA進行二期臨床試驗後會議(End of Phase 2 Meeting),4月收到歐盟EMA對OBI-822全球三期臨床試驗設計相關提問的書面回覆。中國CFDA也在今年1月核准本公司進行OBI-822 亞洲多中心第三期臨床試驗。根據上述會議結論,公司已積極規劃OBI-822全球三期臨床試驗。
  8. 因應措施:本公司於進入OBI-822臨床三期試驗時,將依法令適時對外公告。
  9. 其他應敘明事項:無