OBI-3424動物模型試驗數據將在美國癌症研究學會-美國國家癌症研究院-歐洲癌症研究與治療組織(AACR-NCI-EORTC)主辦之國際分子標靶和癌症治療大會上報告

OBI-3424動物模型試驗數據將在美國癌症研究學會-美國國家癌症研究院-歐洲癌症研究與治療組織(AACR-NCI-EORTC)主辦之國際分子標靶和癌症治療大會上報告


台灣浩鼎生技(TPEx: 4174) 宣布, 10/26~10/30於美國賓州費城舉行的國際分子標靶和癌症治療大會上,將由澳洲雪梨Lowy癌症研究中心兒童癌症研究所教授Richard B. Lock博士發表浩鼎旗下新研發小分子新藥OBI-3424,對T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)的患者來源腫瘤異種移植(PDX)模型的體內功效新數據。該研究已獲得美國國家癌症研究院(NCI)補助金贊助(CA199222 & CA199000),並由NCI兒科臨床前檢測聯合會執行。

這項國際分子標靶和癌症治療醫學會議,係由美國癌症研究學會、美國國家癌症研究院、歐洲癌症研究與治療組織(AACR-NCI-EORTC)所主辦, OBI-3424成果將於美東時間29日12:30~ 3:00 PM 以海報形式公布;標題是AKR1C3酶活化前驅藥OBI-3424在 T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)的臨床前模型發揮了深刻的體內功效- NCI兒科臨床前檢測聯合會之研究,摘要編號:LB-B16;由澳洲雪梨的Lowy癌症研究中心兒童癌症研究所白血病生物學計劃負責人Richard B. Lock教授提出報告。

 

關於 OBI-3424

OBI-3424為一前驅型首創小分子新藥﹐它會選擇性作用在AKR1C3醛酮還原酶過度表現的多種癌症上﹐在AKR1C3酶的存在下,選擇性釋出強效DNA烷基化劑。這種選擇性的啟動機制﹐使OBI-3424與傳統非選擇型烷基化藥物,如cyclophosphamide 與ifosfamide 有所區別。

文獻顯示﹐AKR1C3會過度表現於多種抗藥性及難治癌症的腫瘤細胞中,例如肝細胞癌(HCC)﹐去勢抗性攝護腺癌(CRPC) 及T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)。

OBI-3424另一特點是﹐可用免疫染色法來測量AKR1C3表現量﹐藉此選擇AKR1C3高度表現的病人﹐他們是最可能在OBI-3424藥物治療後,產生良好抗癌反應的族群,有利於制定相對精準的有效臨床治療策略。

浩鼎規劃在2018年初向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出OBI-3424臨床試驗申請 (IND)。浩鼎已取得OBI-3424全球專利權﹐但不包括下列Ascenta Pharma在亞洲的專利權涵範圍,如中國、 香港、澳門、台灣、日本、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國、土耳其及印度。